Склонность к облысению наследуется по материнской линии
Каждый второй человек на планете страдает в большей или меньше степени облысением. Проблема алопеции остается актуальной не первое десятилетие.
Причем облысение стало новой тенденцией среди представительниц прекрасного пола.
Как сообщает Raut.ru, ученые давно подозревали, что наследственные факторы играют важную роль в возникновении выпадения волос. Однако, до сих пор было неясно, какие гены участвуют в этом.
Команда исследователей во главе с профессором Маркусом Нетеном из Боннского университета Клиника и доктором Роландом Крузее из Дерматологической клиники в Дюссельдорфе открыли один из факторов, ответственных за облысение. В течение нескольких лет ученые изучали состояние кожи и волос среди 1300 семей. У добровольцев ежемесячно также брались образцы крови на выявление содержания гормонов и генетического скрининга. В ходе исследования выяснилось, что на рост и развитие волос напрямую влияет ген рецептора андрогенов.
Помимо этого, данная молекулярная структура указывает на толщину волоса. Так, чем старше становились испытуемые, тем тоньше и реже была шевелюра, и тем меньше наблюдалась активность этого гена.
Авторы работы, в том числе, определили, как выпадение волос передается по наследству. Ген рецептора андрогенов лежит в Х-хромосоме. Мужчины всегда наследуют эту хромосому от матери. Эксперты получили и свидетельства того, что имеются другие гены, вовлеченные в процесс потери волос, и они не зависят от пола родителей. Поэтому дефекты иногда могут быть переданы непосредственно от отца к сыну.
Напомним, ранее американские ученые обнаружили генетические механизмы развития наследственной формы облысения. Исследователи проанализировали наследственную информацию представителей нескольких семей, некоторые члены которых страдали наследственным гипотрихозом - заболеванием, приводящим к потере волос в результате уменьшения волосяных луковиц, которое обычно проявляется еще в детском возрасте.
В ходе обследования у членов трех семей ученые обнаружили одинаковую мутацию гена APCDD1, расположенного на 18-й хромосоме. Предыдущие исследования этого гена показали, что он влияет на развитие других форм облысения, в частности очаговой и андрогенной алопеции. Выяснилось, что мутация указанного гена блокирует синтез белков сигнального пути Wnt, которые участвуют во многих процессах формирования и развития органов и тканей.
Авторы исследования отметили, что существующие лекарства от облысения являются гормонами, которые имеют нежелательные побочные эффекты, и выразили надежду, что результаты нового исследования позволят разработать негормональные препараты, предотвращающие потерю волос с помощью регуляции сигнального пути Wnt.
|
