Вакцина "Спутник V" прошла этап научной консультации регулятора ЕС
Лекарственный регулятор Европейского союза - Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА - завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса " Спутник V ".
Собеседник объяснил, что процесс научного консультирования хорошо отлажен и призван облегчить компаниям " подготовку их программы разработки ".
Он также уточнил, что ЕМА до тех пор пока не получило заявку от Центра имени Гамалеи, а сроки можно обсуждать только после пступления запроса.
в случае выдачи условного регистрационного удостоверения и одобрения от Еврокомиссии российская вакцина будет иметь возможность централизованно доставляться в ЕС. Европейский союз даже до появление первых одобренных вакцин решил об их централизованной закупке. Всего были заключены контракты с шестью производителями.
в настоящее время на рынке Евросоюза авторизованы препараты организаций Pfizer/BioNTech (закупка до 600 млн. доз), Moderna (160 млн. доз) и AstraZeneca (до 400 млн. доз). Помимо этого, ЕК заключила контракты на поставки в ЕС вакцин от Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac. Они еще не подавали заявки, в ближайшем будущем это может сделать J&J.
так, страны ЕС из-за контрактам Еврокомиссии смогут получить более 2, 3 млрд. доз антикоронавирусных вакцин. В ЕС ожидают, что к концу лета в евросоюзе уже будут привиты порядка 70% жителей.
Но в последние недели ЕС произвел столкновение с проблемами в поставках препаратов от Pfizer/BioNTech и AstraZeneca. Задержки имеют возможность сорвать великие планы Брюсселя по вакцинации.
Венгрия не так давно одобрила к применению в стране российскую вакцину " Спутник V " и заключила с ее производителем договор на производство и доставку препарата. Все больше интереса к русской вакцине проявляют и в иных европейских странах.
прежде официальный уполномоченный ЕС сказал, что союз уже имеет достаточный портфель заявок вакцин против COVID-19, который дает возможность вакцинировать Все население ЕС. Одновременно, согласно его заявлению, Брюссель не закрывает двери и для новых производителей.
Лекарственный регулятор Европейского союза - Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА - завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса " Спутник V ".
