Канцлер Австрии призвал к скорейшей регистрации "Спутника V" в Евросоюзе
Ответственные европейские ведомства обязаны Как можно скорее выдать разрешение на применение российской вакцины от коронавируса " Спутник V ", сказал канцлерАвстрии Себастьян Курц в эфире телевизионного канала OE24.
При этом Курц назвал " вполне реальной " шансы Австрии получить " Спутник V ".
прежде делегация Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) провела в Вене диалоги с Курцем, обсуждалась а так же среди них тема поставок российской вакцины.
" Спутник V " с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам ЕМА, которое занимается одобрением вакцин для применения на Европейском рынке. Прежде в ЕМА выразили надежду, что оценка " Спутника V " пройдет в ускоренные сроки, но даты одобрения вакцины до настоящего момента нет.
Венгрия и Словакия ране уже одобрили использование " Спутник V " в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата от EMA. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) закончил первое договор о производстве вакцины в пределах ЕС - в Италии - со швейцарской Adienne Pharma&Biotech. Производство " Спутник V " в Италии обязаны запустить в июле, предусматривается Производство 10 млн. доз до окончания года. Швеция уже в июне имеет шансы получить российскую вакцину " Спутник V ", сказал газете Aftonbladet шведский координатор по вакцинации Ричард Бергстрем, отметив ее высокую результативность.
на текущий момент на рынке Евросоюза авторизованы четыре вакцины против коронавируса: организаций Pfizer/BioNTech (закупка до 600 млн. доз), Moderna (два контракта до 460 млн. доз), AstraZeneca (до 400 млн. доз) и Johnson&Johnson (закупка 400 млн. доз с опцией дополнительной закупки еще 200 миллионов).
в последние недели ЕС произвел столкновение с рядом вопросов в поставках одобренных для применения в союзе вакцин, например, организаций Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. Помимо этого, целый ряд европейских стран приостановили использование вакцины AstraZeneca из-за опасности возникновения венозного тромбоэмболизма.
в последнем месяце лета 2020 года Минздрав зарегистрировал вакцину " Спутник V ", ее разработал НИЦЭМ имени Гамалеи. Научный печатное иллюстрированное издание The Lancet обнародовал результаты третьей фазы клинических исследований препарата, подтверждающие его высокую результативность и безопасность. В процессе фазы III клинических исследований " Спутник V " продемонстрировал высокие показатели продуктивности, иммуногенности и безопасности: результативность вакцины составила 91, 6 процента. Как отмечал директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург, российская вакцина стопроцентно защищает от тяжелых и среднетяжелых случаев коронавирусной инфекции.
Ответственные европейские ведомства обязаны Как можно скорее выдать разрешение на применение российской вакцины от коронавируса " Спутник V ", сказал канцлер Австрии Себастьян Курц в эфире телевизионного канала OE24.
Головин Александр Павлович
МАКСИМОВА Марина (МакSим)
GUF (Гуф)
АРШАВИН Андрей Сергеевич
АМИРОВ Саид Джапарович
МЕЛЬНИКОВА Даша
ЗАДОРОЖНАЯ Настя (Стася)
СЫЧЕВ Дмитрий
Влад Топалов
ДАФФ Хилари(Hilary Duff)
ШАТУНОВ Юрий Васильевич
