Канцлер Австрии призвал к скорейшей регистрации "Спутника V" в Евросоюзе
Ответственные европейские ведомства обязаны Как можно скорее выдать разрешение на применение российской вакцины от коронавируса " Спутник V ", сказал канцлерАвстрии Себастьян Курц в эфире телевизионного канала OE24.
При этом Курц назвал " вполне реальной " шансы Австрии получить " Спутник V ".
прежде делегация Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) провела в Вене диалоги с Курцем, обсуждалась а так же среди них тема поставок российской вакцины.
" Спутник V " с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам ЕМА, которое занимается одобрением вакцин для применения на Европейском рынке. Прежде в ЕМА выразили надежду, что оценка " Спутника V " пройдет в ускоренные сроки, но даты одобрения вакцины до настоящего момента нет.
Венгрия и Словакия ране уже одобрили использование " Спутник V " в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата от EMA. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) закончил первое договор о производстве вакцины в пределах ЕС - в Италии - со швейцарской Adienne Pharma&Biotech. Производство " Спутник V " в Италии обязаны запустить в июле, предусматривается Производство 10 млн. доз до окончания года. Швеция уже в июне имеет шансы получить российскую вакцину " Спутник V ", сказал газете Aftonbladet шведский координатор по вакцинации Ричард Бергстрем, отметив ее высокую результативность.
на текущий момент на рынке Евросоюза авторизованы четыре вакцины против коронавируса: организаций Pfizer/BioNTech (закупка до 600 млн. доз), Moderna (два контракта до 460 млн. доз), AstraZeneca (до 400 млн. доз) и Johnson&Johnson (закупка 400 млн. доз с опцией дополнительной закупки еще 200 миллионов).
в последние недели ЕС произвел столкновение с рядом вопросов в поставках одобренных для применения в союзе вакцин, например, организаций Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. Помимо этого, целый ряд европейских стран приостановили использование вакцины AstraZeneca из-за опасности возникновения венозного тромбоэмболизма.
в последнем месяце лета 2020 года Минздрав зарегистрировал вакцину " Спутник V ", ее разработал НИЦЭМ имени Гамалеи. Научный печатное иллюстрированное издание The Lancet обнародовал результаты третьей фазы клинических исследований препарата, подтверждающие его высокую результативность и безопасность. В процессе фазы III клинических исследований " Спутник V " продемонстрировал высокие показатели продуктивности, иммуногенности и безопасности: результативность вакцины составила 91, 6 процента. Как отмечал директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург, российская вакцина стопроцентно защищает от тяжелых и среднетяжелых случаев коронавирусной инфекции.
Ответственные европейские ведомства обязаны Как можно скорее выдать разрешение на применение российской вакцины от коронавируса " Спутник V ", сказал канцлер Австрии Себастьян Курц в эфире телевизионного канала OE24.
