Евросоюз направит в Россию экспертов для проверки данных по "Спутнику V"
Европейское агентство лекарств (ЕМА) в апреле направит в Российскую Федерацию специалистов для проверок клинических испытаний и создания российской вакцины от коронавируса " Спутник V ", сказал глава отдела угроз здоровью и стратегии вакцинации агентства Марко Кавалери.
согласно его заявлению, такой же аудит в настоящее время проходят германская Curevac и американская Novavax.
" (В отношении " Спутника V " ) идет циклическая проверка, по этой причине мы рассмотрим все данные, когда они будут собраны, чтобы быстрее авторизовать ее. В апреле мы проведем инспекцию в РФ Как в том, что касается производства, так и клинических исследований. Потом мы попытаемся понять, к какому времени у нас будут все данные, нужные для возможного одобрения этой вакцины в конце концов ", - заявил Кавалери в эфире итальянского телеканала Rai3.
в первый день уикэнда руководитель московской области Лацио Никола Дзингаретти объявил, что через несколько дней заключит договор о проведении научных испытаний " Спутника V " на месте базирования Национального института инфекционных заболеваний Lazzaro Spallanzani в Риме.
Директор этого научного учреждения Франческо Вайя заявил, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России направит в Рим трех своих работников для общих с итальянскими коллегами исследований продуктивности российской вакцины относительно разных вариантов коронавируса.
4-го марта Европейское медицинское агентство начало проверку российской вакцины. Знакомый с процессом источник рассказывал, что окончательно ее имеют возможность одобрить в мае.
" Спутник V " создал Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи при содействии РФПИ на хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. Это 1-ый в мире зарегистрированный препарат для профилактики COVID-19.
Как видно из публикации в авторитетном медицинском журнале Lancet, " Спутник V " продемонстрировал высокую иммуногенность и безопасность. По итогам третьей фазы клинических исследований его результативность составила 91, 6 процента, при этом вакцина обеспечивает полную защиту от тяжелых случаев COVID-19.
" Спутник V " зарегистрировали уже в 52 странах с общим населением более 1, 4 млрд. человек. По количеству полученных одобрений препарат занимает второе место в мире.
Европейское агентство лекарств (ЕМА) в апреле направит в Российскую Федерацию специалистов для проверок клинических испытаний и создания российской вакцины от коронавируса " Спутник V ", сказал глава отдела угроз здоровью и стратегии вакцинации агентства Марко Кавалери.
Головин Александр Павлович
МАКСИМОВА Марина (МакSим)
GUF (Гуф)
АРШАВИН Андрей Сергеевич
АМИРОВ Саид Джапарович
МЕЛЬНИКОВА Даша
ЗАДОРОЖНАЯ Настя (Стася)
СЫЧЕВ Дмитрий
Влад Топалов
ДАФФ Хилари(Hilary Duff)
ШАТУНОВ Юрий Васильевич
