Скворцова рассказала об испытаниях новой российской вакцины от COVID-19
Глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова поведала о создании новойвакцины от коронавируса " Конвасэл ".
по ее выражениям, организация хочет подать отчет о препарате до окончания года. Такие сроки связаны с необходимостью наблюдений за теми, кто привился в августе-сентябре.
" Если говорить, чтобы все было, это шесть месяцев наблюдения после введения. Если так, то тогда это будет до окончания первого квартала ", - сказала Скворцова в эфире телевизионного канала " Россия 24 ".
Промышленная площадка для производства препарата готова, она полностью соответствует самым высоким требованиям GMP и дает возможность выпускать до 30 млн. доз в год, добавила начальник ФМБА. Во время испытаний ни один из 150 волонтеров на сегодня не заболел COVID-19.
Вакцинация остается самым надежным методом предохранения от COVID-19. По данным руководителя российского Минздрава Михаила Мурашко, доля привитых среди заболевших COVID-19 не превышает 4-х %.
Прививку можно сделать в любом российском регионе. В последнем месяце лета прошедшего года Минздрав зарегистрировал " Спутник V " - 1-ый в мире препарат для профилактики COVID-19, разработанный НИЦЭМ имени Гамалеи. Равным образом в России созданы вакцины " ЭпиВакКорона " от Центра " Вектор " Роспотребнадзора и " КовиВак " от Центра имени Чумакова РАН.
в начале мая 2021 года было оглашено о регистрации 4-го российского препарата " Спутник Лайт ", а в конце лета - " ЭпиВакКороны-Н " от " Вектора ". В ноябре одобрили 1-ю в РФ вакцину для подростков " Гам-КОВИД-Вак М ".
Глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова поведала о создании новой вакцины от коронавируса " Конвасэл ".
