В Венгрии заявили о сильном европейском лобби против вакцин "извне"
В евросоюзе существует сильное лоббипротиввакцин " извне ", но Будапешт будет действовать в интересах своего народа, сказал глава МИД И внешней торговли Венгрии Петер Сийярто.
" такая жизнь. Мы уже к этому имели привычку. И Мы весьма много раз показывали, что никакое лобби не может заставить нас не ставить желания венгров на 1-ое место ", - заявил он в эфире телевизионного канала " Россия 24 ".
согласно его заявлению, в интересах жителей Венгрии - получить безопасную вакцину " так быстро, насколько это может быть ".
Сийярто добавил, что Будапешт был бы рад, Если бы в стране получилось наладить производство российской вакцины от коронавируса, но на это может уйти до полутора лет. Как уточнил глава министерства, эта тема обсуждалась с уполномоченными местных фармкомпаний Во время визита в Венгрию руководителя Минздрава России Михаилом Мурашко.
" Мы посмотрим, можно ли уменьшить это время. Если надо столь много времени, то, само собой, это неконкурентоспособно. И тогда нам надо будет сконцентрироваться только на закупках ", - объяснил Сийярто.
в ноябре Минпромторг сказал, что Москва обсуждает с Будапештом производство в Венгрии российской вакцины от коронавируса, там уже готовится производственная площадка.
Во вторник глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев сказал, что 22 октября РФПИ подал прошение на одобрение вакцины " Спутник V " Европейской медицинской ассоциацией, И не исключил возможности Ее производства в Германии. В Европейском агентстве по лекарственным препаратам (EMA) подтвердили, что начали диалоги с разработчиком препарата.
в начале августа Министерство здравоохранения зарегистрировало 1-ю в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную специалистами Национального центра имени Гамалеи при содействии РФПИ на базе хорошо изученной платформы вектора аденовируса человека. Ее назвали " Спутник V ".
Летом препарат успешно прошел две стадии исследований на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет, у которых в конце концов сформировались иммунный ответ И антитела к SARS-CoV-2. Пострегистрационная фаза испытаний стартовала в сентябре. Кроме России, изучение препарата проводят в ОАЭ, Венесуэле, Индии И Белоруссии.
Второй промежуточный анализ данных клинического исследования вакцины продемонстрировал результативность в 91, 4% на 28-й день после первой инъекции И более 95% - на 42-й день.
в третьей стадии исследований принимают участие 40 тыс. волонтеров, из них первой инъекцией вакцинировали более 22 тысяч людей, еще 19 тыс. испытуемых получили 1-ю И 2-ю инъекцию.
Последние информацию о ситуации с COVID-19 в РФ И мире представлены на портале стопкоронавирус. Рф.
В евросоюзе существует сильное лобби против вакцин " извне ", но Будапешт будет действовать в интересах своего народа, сказал глава МИД И внешней торговли Венгрии Петер Сийярто.
